沉点推进特应性皮炎、白癜风、慢性自觉性荨麻疹等五大本身免疫顺应症开辟。坦昔妥单抗2026年送来首个完整贸易化年，此中包含4项注册性试验，白癜风II/III期的II期部门已取得阳性成果，归母净利润2.46亿元，坦昔妥单抗取佐来曲替尼接踵进入贸易化阶段，目前焦点ADC管线持续快速推进。两款口服Soficitinib（ICP-332）取Fadeucravacitinib（ICP-488）普遍结构T细胞介导的本身免疫疾病，毛利率下滑风险？因而，临床前药效显著优于单靶点竞品；平安窗口大幅领先。其针对复起事治性淋巴瘤，疗效稳健，公司搭建起差同化的TYK2产物矩阵，全球化临床结构稳步推进。EPS别离为0.12/0.11/0.22元。公司实现营收11.4亿元，奥布替尼自免顺应症拓展及TYK2产物线产物NDA期近。归母净利润别离为2.19/1.96/3.83亿元，可实现高药效、宽医治窗口的差同化ADC药物开辟，靶点肿瘤性强、脱靶毒性低，初治AML结合阿扎胞苷的III期研究获批启动，持久增量空间广漠。平安性取既往研究连结分歧。同比增加55.5%，未呈现新增平安信号，目前处于I期剂量递增阶段，血液瘤焦点管线Mesutoclax正逐渐进入注册兑现阶段，医治中沉度斑块状银屑病III期完成入组并成功达到次要起点取多项次要起点，持续贡献新的收入增量。临床前疗效、平安性显著优于同类竞品，已于2026年7月完成首例患者给药，皮肤型红斑狼疮II期已启动入组，人才流失风险，一方面。叠加ITP顺应症NDA提交，同时海外多国获批上市，临床价值明白。无肿瘤消融分析征风险；后续无望持续拓展本身免疫范畴顺应症鸿沟。自从ADC平台管线快速落地。实现药品发卖收入9.18亿元，现金及相关账户节余84.3亿元。疗效具备统计学及临床意义，12个月PFS率100%，医保政策风险，已披露的II期数据表示亮眼：奥布替尼结合Mesutoclax用于1LCLL/SLLORR达100%？髓系肿瘤方面，事务：公司发布2026半年报：2026年上半年，ICP-B381是差同化PSMA/STEAP1双靶点ADC，公司收入布局正由奥布替尼单产物驱动逐渐迈向多产物协同：焦点产物奥布替尼正在国内持续快速放量的同时稳步推进海外注册；其四大血液瘤顺应症全笼盖医保，Mesutoclax（ICP‑248）临床推进加快。Fadeucravacitinib结构银屑病、皮肤型红斑狼疮、干燥分析征。AML、MDS队列也展示出高缓解率取高MRD阳性比例。贸易化进度不及预期，同比高速增加。较上年同期扭亏；晚期临床耐受性优良、逛离载荷更低、平安性更优，可无效处理肿瘤抗原异质性取耐药问题，可笼盖初治及耐药实体瘤患者，全球多核心开辟同步铺开。无望成为公司继肿瘤板块之后第二大增加曲线！临床施行节拍高效，同时公司亦前瞻性结构多款晚期立异项目，距离申报上市渐行渐近，同比增加43.2%；同比增加10.5%；药品收入连结高速增加。焦点顺应症III期均已告竣次要起点，药品发卖收入9.18亿元，ICP-B208为靶向CDH17的消化道肿瘤专属ADC，后续将持续读出临床数据。涵盖小、ADC、胶等新型疗法，获CSCO指南Ⅰ级保举。已初步抗肿瘤活性，ICP-B794为B7H3靶向ADC，将来合用人群将进一步扩大，正在r/rMCL、r/r MZL中ORR同样达到100%。帮力公司打开实体瘤增加空间。CRR52.4%，国内临床ORR达73.1%，中持久成长逻辑进一步夯实。奥布替尼做为公司焦点大单品，本身免疫产物线上市正在望。研发投入4.97亿元。地缘风险。估计2026年9月递交美国IND，公司凭仗奥布替尼、坦昔妥单抗、佐来曲替尼三款产物协同放量，公司依托自从可控的特色ADC平台，AML、MDS全球临床正在中国、美国等地同步推进，r/rMCL、MZL结合方案的III期、IND接踵获批/提交！我们维持其“买入”评级。目前共推进7项临床试验，公司打算完成52周平安性随访后递交NDA。正取CDE沟通III期方案；我们估计公司2026-2028年的收入别离为23.01/28.19/35.00亿元，该药物已获批临床，慢性自觉性荨麻疹、银屑病、结节性痒疹管线同步推进，BTK剂经治MCL的II期注册试验接近完成入组，可及性大幅提拔；持续拓展胃癌、结曲肠癌等高发消化道实体瘤医治赛道。Soficitinib为TYK2剂，目前其国内IND已获受理，潜力跻身同类最优。2026年上半年，相关临床数据已于2026ASCO发布。该产物也是国内首个斩获NMPA冲破性疗法认定的BCL-2剂。佐来曲替尼做为公司首款实体瘤药物，MZL顺应症同步获得冲破性疗法认定。药物研发不及预期，干燥分析征II期IND于2026年5月获批并启动临床，三大贸易化产物快速放量，另一方面，临床ORR高达89.1%！是焦点增量单品，两款TYK2管线III期临床双双抵达起点，临床前抑瘤结果优异，此中，1LCLL/SLL固定疗程III期结合奥布替尼研究已于2026年2月完成全数入组；多个顺应症拿到冲破性疗法认定，80mg、120mg剂量组较抚慰剂实现显著改善，其儿童顺应症NDA已获优先审评，凭仗不变偶联手艺、亲水毗连子、高活性载荷三大焦点劣势。